Iodination of phenols in water using easy to handle amine-iodine complexes
AUTOR(ES)
Frota, Lívia C. R. M. da, Canavez, Raquel C. P., Gomes, Sara L. da Silva, Costa, Paulo R. R., Silva, Alcides J. M. da
FONTE
Journal of the Brazilian Chemical Society
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009
RESUMO
A reação entre o iodo e a N-metil-piperazina ou a tiomorfolina em água, na presença de KI, levou a formação de complexos amina-iodo estáveis e de fácil manipulação, tal qual o complexo morfolina-iodo, previamente descrito na literatura. Entretanto, o complexo formado entre o iodo e a N,N-tetrametiletilenodiamina mostrou-se pouco estável, enquanto que nenhum complexo foi isolado quando a piperidina foi usada como base. Estes resultados mostram que a presença do segundo heteroátomo na estrutura das aminas é fundamental para a formação e estabilidade desses complexos. Neste trabalho descrevemos, pela primeira vez, o emprego dos complexos morfolina-iodo, N-metil-piperazina-iodo e tiomorfolina-iodo como agentes de iodação de vários fenóis substituídos, conduzindo a uma série de produtos iodados em rendimentos variando de bons a excelentes.
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