Intussuscepção intestinal e oclusão intestinal causada por pólipos em intestino delgado na síndrome Peutz-Jeghers. Tratamento com ressecção por enterotomia associado a enteroscopia intra-operatória: relato de caso
AUTOR(ES)
Gama-Rodrigues, Joaquim J., Silva, José Hyppolito da, Aisaka, Adilson A., Jureidini, Ricardo, Falci Júnior, Renato, Maluf Filho, Fauze, Chong, A. Kim, Tsai, André Wan Wen, Bresciani, Cláudio
FONTE
Revista do Hospital das Clínicas
DATA DE PUBLICAÇÃO
2000-12
RESUMO
A síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença de caráter hereditário que freqüentemente requer intervenções endoscópicas e cirúrgicas repetidas, levando a complicações secundárias como, por exemplo, a síndrome do intestino curto. RELATO DE CASO: Relatamos neste artigo o caso de paciente de 15 anos, masculino, com história familiar para a doença, que foi submetido ao procedimento cirúrgico para tratar oclusão devido a intussucepção de intestino delgado. DISCUSSÃO: Associou-se método fibroscópico intra-operatório com a finalidade de detecção e ressecção de numerosos pólipos distribuídos em todo o intestino delgado. Realizaram-se enterotomias para a retirada dos pólipos maiores, restringindo-se, portanto, a ressecção intestinal a segmentos menores. A evolução clínica foi boa. CONCLUSÃO: Ressalta-se a importância do manejo de forma conservadora dos pacientes portadores desta síndrome, principalmente naqueles cujas manifestações clínicas de importância cirúrgica aparecem precocemente.
ASSUNTO(S)
peutz-jeghers síndrome-terapia intussucepção pólipos intestinais revisão da literatura
