Identificação dos polimorfismos do gene XRCC1 em indivíduos com câncer em uma cidade da Região Norte do Brasil

AUTOR(ES)
FONTE

J. Bras. Patol. Med. Lab.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2015-06

RESUMO

RESUMO Introdução: O câncer é considerado uma doença genética, por isso identificar e caracterizar os genes envolvidos em sua origem e progressão é fundamental para compreender suas bases moleculares. Objetivos: Nosso objetivo foi verificar se os indivíduos de Macapá com diagnóstico de câncer apresentavam os polimorfismos genéticos relacionados com o gene XRCC1. Materiais e métodos: Foram analisadas 30 amostras de ácido desoxirribonucleico (DNA) de indivíduos com câncer e 30 amostras controle. Todas elas foram amplificadas e analisadas pela técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR)-polimorfismo de tamanho de fragmentos de restrição (RFLP), com a utilização da enzima de restrição MspI. Resultados: Com relação ao polimorfismo 194T, observamos que todas as amostras dos casos apresentaram o alelo polimórfico Trp (Arg/Trp). Nas amostras controle, em 96,6% também identificamos o alelo polimórfico Trp e, entre essas, uma foi homozigota para o mesmo alelo (Trp/Trp). Quanto ao polimorfismo 399A, 83,3% das amostras dos indivíduos com câncer e 23,3% das amostras controle apresentaram o genótipo Arg/Gln. Verificamos que 73,3% dos controles e 16,6% dos casos apresentaram genótipo Arg/Arg. Encontramos apenas uma amostra, entre os controles, homozigota para o alelo polimórfico Trp/Trp. Conclusão: Nossos resultados demonstraram a frequência do alelo polimórfico 194Trp nos dois grupos amostrais analisados. Encontramos também um número significativo do alelo polimórfico 399A em indivíduos com câncer. Desse modo, podemos destacar o polimorfismo 399Gln como possível marcador genético para ser usado no prognóstico do câncer nessa população.

ASSUNTO(S)

gene xrcc1 câncer macapá

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