HistoquÃmica com lectinas em diagnÃsticos de hiperplasia prostÃtica benigna e adenocarcinoma prostÃtico humanos

AUTOR(ES)
DATA DE PUBLICAÇÃO

2008

RESUMO

Este trabalho teve como objetivo utilizar a histoquÃmica com lectinas para investigar o perfil sacarÃdico de tecidos prostÃticos humanos diagnosticados como hiperplasia prostÃtica benigna (HPB, n = 30) e adenocarcinoma prostÃtico (AP, n = 30). As biÃpsias foram obtidas nos arquivos do Setor de Patologia do LaboratÃrio de Imunopatologia Keizo Asami (LIKA) da UFPE. Os cortes histolÃgicos (4μm) foram tratados com tripsina e metanol-H2O2 e incubados com as lectinas conjugadas a peroxidase, Con A, LTG e LTA (15, 30 e 30μg/mL, respectivamente). A marcaÃÃo foi revelada com DAB-H2O2 seguida pela contra-coloraÃÃo com hematoxilina. Com a lectina Con A, verificou-se uma diminuiÃÃo no padrÃo de marcaÃÃo das cÃlulas transformadas sendo inversamente proporcional ao nÃvel de malignidade, isto Ã, no AP as cÃlulas foram menos marcadas do que no HPB. Este resultado indica uma diminuiÃÃo ou inacessibilidade de resÃduos de glicose/manose resultante da mudanÃa no perfil deste carboidrato nestes dois diagnÃsticos. A LTG nÃo apresentou especificidade para as cÃlulas transformadas bem como para o estroma da prÃstata, em ambos diagnÃsticos, contudo marcou as cÃlulas do endotÃlio vascular. A LTA falhou em reconhecer resÃduos de L-fucose nos tecidos estudados. Desta forma os resultados indicam que Con A apresentou-se como um marcador histoquÃmico para HPB e AP, enquanto que a LTG nÃo. Sendo esta Ãltima um marcador de cÃlulas dos vasos sanguÃneos exclusivamente no AP. A diferenÃa de marcaÃÃo entre os tecidos com AP e HPB, pela lectina Con A, corrobora achados que sugerem existir modificaÃÃo no padrÃo glicÃdico de cÃlulas malignas, quando comparadas com cÃlulas transformadas benignamente

ASSUNTO(S)

histoquÃmica histochemistry lectinas adenocarcinoma prostÃtico prostate adenocarcinoma hiperplasia prostÃtica benigna anatomia patologica e patologia clinica benign prostatic hyperplasia lectins

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