Hiperoxalúria primária diagnosticada após transplante renal: relato de dois casos e revisão da literatura
AUTOR(ES)
Rios, John Fredy Nieto, Zuluaga, Monica, Higuita, Lina Maria Serna, Florez, Adriana, Bello-Marquez, Diana Carolina, Aristizábal, Arbey, Kohn, Catalina Ocampo, Zuluaga, Gustavo Adolfo
FONTE
J. Bras. Nefrol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2017-12
RESUMO
Resumo A hiperoxalúria primária (HP) é um distúrbio genético muito raro, caracterizado por deficiência total ou parcial das enzimas relacionadas ao metabolismo do glioxilato, superprodução de oxalato de cálcio que se deposita em vários órgãos (principalmente os rins) resultando em litíase recorrente, nefrocalcinose e doença renal terminal (DRT). Nos pacientes com DRT que recebem transplante renal, a doença apresenta recidiva em 100% dos casos, com perda do enxerto nos primeiros cinco anos após o transplante num elevado percentual de pacientes. Três distúrbios moleculares foram descritos na HP: mutação dos genes da alanina-glioxilato aminotransferase (AGXT), glioxilato redutase/hidroxipiruvato redutase (GRHPR) e 4-OH-2-oxoglutarato aldolase (HOGA1). Apresentamos dois casos de pacientes com histórico de litíase renal diagnosticados com hiperoxalúria primária no período pós-transplante, manifestada na forma de perda precoce do enxerto com evidências de cristais de oxalato de cálcio na biópsia renal, hiperoxalúria, hiperoxalemia e testes genéticos compatíveis. Os pacientes foram tratados com abordagem nutricional, líquidos orais em abundância, piridoxina, hidroclorotiazida e citrato de potássio. Contudo, os pacientes apresentaram deterioração lenta e gradual da função do enxerto e evoluíram para doença renal terminal.
ASSUNTO(S)
falência renal crônica hiperoxalúria primária litíase nefrocalcinose transplante de rim
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