Hemorrhagic PRES: an unusual neurologic manifestation in two COVID-19 patients
AUTOR(ES)
Dias, Daniel Aguiar; de Brito, Lara Albuquerque; Neves, Luciana de Oliveira; Paiva, Roberto Guido Santos; Barbosa Júnior, Octávio Alencar; Tavares-Júnior, José Wagner Leonel
FONTE
Arq. Neuro-Psiquiatr.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2020-11
RESUMO
RESUMO A classificação de Sapporo revisada para a síndrome antifosfolipídica definida de 2006 incluiu como critérios laboratoriais aqueles testes para anticorpos antifosfolípides cuja acurácia era considerada satisfatória de acordo com a evidência então disponível. Porém, na prática, a sensibilidade e especificidade desses anticorpos antifosfolípides “critério” são por vezes insuficientes para identificar ou descartar a síndrome antifosfolípide. Tem-se estudado se a acurácia do diagnóstico laboratorial da síndrome poderia ser melhorada por meio da testagem de anticorpos antifosfolípides não critério. Neste trabalho revisamos a evidência a respeito das associações clínicas e valor diagnóstico dos anticorpos não critério mais estudados, nomeadamente: anticorpos antifosfatidiletanolamina, antianexina A5, antiprotrombina, anticomplexo fosfatidilserina/protrombina, IgA anticardiolipina e IgG antidomínio I da anti-β2 glicoproteína I.
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