Hemoglobinopatias em recém-nascidos de Salvador, Bahia, Nordeste do Brasil
AUTOR(ES)
Adorno, Elisângela Vitória, Couto, Fábio David, Moura Neto, José Pereira de, Menezes, Joelma Figueiredo, Rêgo, Marco, Reis, Mitermayer Galvão dos, Gonçalves, Marilda Souza
FONTE
Cadernos de Saúde Pública
DATA DE PUBLICAÇÃO
2005-02
RESUMO
Hemoglobinopatias são alterações hereditárias na molécula de hemoglobina com prevalência mundial elevada. O Brasil apresenta prevalência de 0,1 a 0,3% para recém-nascidos com anemia falciforme e freqüência de 20,0 a 25,0% para a ocorrência de heterozigotos da talassemia alfa2 entre indivíduos afro-descendentes. O presente estudo investigou a presença de hemoglobinas variantes e talassemia alfa2(3.7Kb) e alfa2(4.2Kb) em recém-nascidos de Salvador, Bahia, Brasil. Analisamos o sangue do cordão umbilical de 590 recém-nascidos, sendo 57 (9,8%) com padrão FAS; 36 (6,5%) FAC; um (0,2%) SF e cinco (0,9%) FSC. Cento e catorze (22,2%) apresentaram talassemia alfa2(3.7Kb), dos quais 101 (19,7%) foram heterozigotos e 13 (2,5%) homozigotos, mostrando significância estatística para os dados hematológicos entre recém-nascidos com genes alfa normais e portadores de talassemia alfa2(3.7Kb). A talassemia alfa2(4.2Kb) não foi encontrada. As freqüências descritas neste trabalho confirmam que as hemoglobinopatias são um problema de Saúde Pública no Brasil, enfatizando a importância dos programas de triagem neonatal e aconselhamento genético.
ASSUNTO(S)
hemoglobinopatias anemia falciforme talassemia recém-nascido
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