Glicosúria renal: a propósito de dois casos clínicos

AUTOR(ES)

Rebelo, Joana Chaves, Rocha, Felisbela, Sousa, Susana Gama de, Teixeira, Paulo

FONTE

J. Bras. Nefrol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2012-09

RESUMO

A glicosúria como achado acidental implica um estudo etiológico. Apresentam-se os casos de duas adolescentes do sexo feminino, assintomáticas, referenciadas por glicosúria detectada em análise de rotina. Negavam infecções, traumatismos e ingestão de fármacos ou tóxicos. O estudo efetuado confirmou glicosúria na ausência de outras alterações. O estudo genético revelou a presença de mutações do gene SCL5A2, confirmando o diagnóstico de glicosúria renal. A glicosúria renal familiar caracteriza-se por glicosúria isolada persistente na ausência de hiperglicemia e de disfunção tubular renal generalizada. É, geralmente, assintomática e o prognóstico é favorável. Alerta-se para esta rara entidade, pois pode ser motivo de referenciação para consulta de pediatria, salientando-se a importância do diagnóstico diferencial com afecções mais graves que necessitam de tratamento adequado.

ASSUNTO(S)

adolescente glicosúria renal transportador 2 de glucose-sódio

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