Genetic toxicity of three symmetrical diselenides in yeast

AUTOR(ES)

Rosa, Renato M, Guecheva, Temenouga N, Oliveira, Iuri M. de, Braga, Antônio L, Henriques, João A. P

FONTE

Journal of the Brazilian Chemical Society

DATA DE PUBLICAÇÃO

2010

RESUMO

O disseleneto de difenila (DPDS) é um reagente eletrofílico empregado na síntese de diversos compostos organoselenados (OS) farmacologicamente ativos. O objetivo do presente estudo foi investigar os efeitos mutagênicos de três derivados simétricos do DPDS (p-cloro-fenil-disseleneto, p-metil-fenil-disseleneto e p-metoxi-fenil-disseleneto) em levedura. Em resumo, os efeitos celulares dos três OS estudados nesse trabalho parecem ser variáveis em função do grupo químico substituinte no anel aromático e da concentração empregada. A presença de grupo metila no anel aromático do DPDS aumenta o potencial citotóxico enquanto a inserção de um grupamento metoxila potencializa os efeitos citotóxicos e mutagênicos do DPDS.

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