Falta de associação entre polimorfismos do gene UBASH3A e doença tiroidiana autoimune: estudo caso controle
AUTOR(ES)
Cai, TianTian, Wang, Xuan, Muhali, Fatuma-Said, Song, RongHua, Shi, XiaoHong, Jiang, WenJuan, Xiao, Ling, Li, DanFeng, Zhang, JinAn
FONTE
Arq Bras Endocrinol Metab
DATA DE PUBLICAÇÃO
2014-08
RESUMO
Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar a variação no gene UBASH3A com a doença tiroidiana autoimune e características clínicas na população chinesa Han. Sujeitos e métodos: Um total de 667 pacientes com DTAI (417 com DG e 250 com TH) e 301 controles saudáveis foi genotipado para dois polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs) rs11203203, rs3788013 do gene UBASH3A, usando-se a plataforma MALDI-TOF-MS (Ionização/Dessorção de Matriz Assistida por Laser – Tempo de Voo/Espectrômetro de Massa). Resultados: Não foram observadas diferenças significativas entre as frequências genotípicas e alélicas dos dois SNPs nos grupos controle e DTAI, DG e TH. Não houve diferenças significativas entre as frequências alélicas dos dois SNPs em pacientes com DG com ou sem olftalmopatia. Não houve diferenças significativas nas distribuições de haplótipos no grupo controle e nos grupos DTAI, DG e TH. Conclusão: Os SNPs rs11203203 e rs3788013 do gene UBASH3A podem não estar associados a pacientes com DTAI na população chinesa Han.
ASSUNTO(S)
doença tireoidiana autoimune (dtai) doença de graves (dg) tireoidite de hashimoto (th) ubiquitina associada e domínio sh3 contendo a (ubash3a) polimorfismos de nucleotídeo simples (snp)
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