EXPRESSÃO DO RNA-M, DA SERCA2 E DO NCX1 NO PROCESSO DE PROTEÇÃO CELULAR FARMACOLÓGICA NA PANCREATITE AGUDA EXPERIMENTAL INDUZIDA POR TAUROCOLATO
AUTOR(ES)
VASQUES, Enio Rodrigues, CUNHA, José Eduardo Monteiro, KUBRUSLY, Marcia Saldanha, COELHO, Ana Maria, SANPIETRI, Sandra N., NADER, Helena B., TERSARIOL, Ivarne L.S., LIMA, Marcelo A., CHAIB, Eleazar, D’ALBUQUERQUE, Luiz Augusto Carneiro
FONTE
ABCD, arq. bras. cir. dig.
DATA DE PUBLICAÇÃO
21/06/2018
RESUMO
RESUMO Racional: A lesão celular da pancreatite aguda (PA) envolve sobrecarga de cálcio, regulada pela atividade da Cálcio ATPase de membrana (PMCA), Cálcio ATPase do Retículo (SERCA2) e pelo Trocador Sódio Cálcio (NCX1). A melatonina (antioxidante) e o Dissacarídeo Trissulfatado (acelerador do NCX1) poderiam reduzir a lesão celular na PA. Objetivo: Avaliar a expressão do RNAm da SERCA2 e NCX1 em modelo animal de pancreatite aguda tratados com melatonina e/ou dissacarídeo trissulfatado (DT). Método: Ratos Wistar foram divididos em grupos: 1) sem pancreatite aguda; 2) com pancreatite aguda por taurocolato; 3) PA e Melatonina; 4) PA e DT; 5) PA e Melatonina com DT. Amostras de tecido foram colhidas para detecção dos níveis de RNAm da SERCA2 e NCX1 por PCR. Resultados: Houve aumento da expressão do RNAm da SERCA2 no grupo com PA tratados com Melatonina, porém sem aumento de expressão do NCX1. O DT não afetou os níveis de SERCA2 e NCX1. O tratamento conjunto com Melatonina e DT diminuiu a expressão da SERCA2. Conclusões: O efeito da Melatonina é restrito ao aumento da expressão da SERCA2. O DT não tem ação na expressão gênica, porém sua ação na aceleração do trocador na retirada do cálcio pode explicar a menor expressão da SERCA2 quando associado à Melatonina, pela ação conjunta de drogas com mecanismos diferentes e possivelmente complementares.
ASSUNTO(S)
pancreatite citoproteção heparina de baixo peso molecular
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