Estrabismo complexo: um caso relacionado à hipoplasia do terceiro nervo craniano com apresentação clínica incomum
AUTOR(ES)
Tavares, Isabelle Luanna Gonçalves; Arruda, Fernanda Cruz Furtado; Simão, Maria Lúcia; Antunes-Foschini, Rosália
FONTE
Arq. Bras. Oftalmol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2020-09
RESUMO
RESUMO Os distúrbios de inervação craniana congênita englobam um grupo de síndromes associadas a estrabismos complexos, que se apresentam como oftalmoplegia congênita e não progressiva e são frequentemente herdadas. Os defeitos dos genes estão associados a erros no desenvolvimento ou direcionamento axonal dos motoneurônios, e erros no direcionamento axonal para os músculos extraoculares. Este caso descreve o caso de um menino que apresenta estrabismo complexo secundário à hipoplasia do terceiro nervo craniano e inervação aberrante da pálpebra superior ipsilateral, bem como o resultado após a correção cirúrgica.
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