Esclerose sistemica difusa bolhosa sem acometimentos sistemicos
AUTOR(ES)
Macedo, Paula Renaux Wanderley Caratta, Mota, Amanda Nascimento Cavalleiro de Macedo, Gripp, Alexandre Carlos, Alves, Maria de Fatima Guimarães Scotelaro, Klumb, Evandro Mendes
FONTE
An. Bras. Dermatol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-12
RESUMO
Descrevemos um caso atípico de esclerose sistêmica em sua forma cutânea difusa com instalação aguda e rápida progressão do quadro cutâneo sem qualquer acometimento sistêmico e a infrequente formação de bolhas, demostrando a importância do diagnóstico e tratamento precoce frente a casos semelhantes e mostrando, com a experiência deste caso, que cuidados especiais devem ser tomados com as lesões cutâneas bolhosas e as ulcerações decorrentes da grave esclerose que são portas de entrada e aumentam a morbidade e risco de morte. Outros fatores prognósticos descritos são idade, VHS e envolvimento pulmonar e renal. A capilaroscopia pode ser preditor de maior gravidade da esclerodermia sistêmica, guardando maior relação com o envolvimento sistêmico do que cutâneo.
ASSUNTO(S)
dermatopatias vesiculobolhosas doenças da pele e do tecido conjuntivo doenças do tecido conjuntivo esclerodermia difusa escleroderma sistêmico
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