Encefalomielopatia associada ao HTLV-I: doença primária ou coexistência com esclerose múltipla?
AUTOR(ES)
Champs, Ana Paula Silva, Passos, Valéria Maria de Azeredo, Barreto, Sandhi Maria, Caramelli, Paulo, Melo, Carla Meirelles de, Carvalho, Guilherme, Menezes, Miriam Melo, Ribas, João Gabriel Ramos
FONTE
Dement. neuropsychol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-12
RESUMO
RESUMO A mielopatia associada ao HTLV-I (HAM/TSP) é a manifestação neurológica mais frequente do HTLV-I causando fraqueza progressiva, alterações de sensibilidade e disfunção esfincteriana. As alterações motoras são bem descritas, mas ainda são poucos os estudos que examinam a possibilidade de ocorrência de transtornos cognitivos na infecção pelo HTLV-I. Em áreas endêmicas para o HTLV-I, o diagnóstico diferencial com outras causas de mielopatias pode ser difícil, particularmente se o paciente tem sinais e sintomas de acometimento encefálico, já que a sorologia positiva para o HTLV-I pode ser detectada em pacientes com outras doenças neurológicas. Aqui relata-se o caso de uma paciente inicalmente diagnosticada com Esclerose Múltipla e que, na investigação posterior, foi encontrado soropositividade para HTLV-I.
ASSUNTO(S)
htlv -1 paraplegia tropical espástica esclerose múltipla distúrbio cognitivo ressonância nuclear magnética.
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