Enantioselective transport of D,L-phenylalanine and D,L-phenylglycine through a bulk liquid membrane containing cinchona alkaloid derivatives as chiral selectors
AUTOR(ES)
Canepari, S., Girelli, A.M., Mattei, E., Tosti, D.
FONTE
Journal of the Brazilian Chemical Society
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009
RESUMO
Diversos derivados de Cinchona foram testados como carregadores quirais móveis, para o transporte enantiosseletivo de D,L-fenilglicina e D,L-fenilalanina, através de uma membrana líquida orgânica volumosa (MLV). Os efeitos de vários parâmetros, como natureza do carregador, concentrações do solvente na membrana, do tampão, do soluto e do carregador, no enriquecimento quiral da MLV, foram avaliados. Somente a D,L-fenilglicina foi sujeita, em certo grau, ao transporte enantiosseletivo; a razão máxima de enantiosseletividade (as taxas de transporte iniciais do enantiômero L relativo ao antípoda) foi obtida empregando brometo de O-alil-N-(9-antracenilmetil)cinchonidínio como carregador. Em todos os casos, a seletividade mais alta foi observada durante os estágios iniciais do processo, indicando a taxa de aminoácido liberada da fase fonte (FF) para a fase orgânica da membrana (FM), como fator dirigente. O enriquecimento quiral pareceu depender mais de fatores termodinâmicos do que dos cinéticos, uma vez que a formação do complexo foi observada na interface (FF)/FM), enquanto a decomposição do complexo foi evidenciada na interface (FR)/(FM), onde FR é a fase receptora. O último fenômeno foi promovido pela presença de íons H+na FR.
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