Effect of cellulose acetate phthalate and polyethylene glycol on physical properties and release of theophylline from microcapsules
AUTOR(ES)
Hussain, Amjad, Mumtaz, Ahmad Mehmood, Arshad, Muhammad Sohail, Abbas, Nasir, Latif, Abida, Shamim, Rahat, Bukhari, Nadeem Irfan, Hussain, Khalid
FONTE
Braz. J. Pharm. Sci.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2016-03
RESUMO
RESUMO O presente estudo descreve o desenvolvimento de microcápsulas de teofilina pelo método sem adição de solvente e o efeito da adição de plastificante na microencapsulação. A liberação foi estudada em água destilada e os dados foram analisados por vários modelos matemáticos para determinação do mecanismo de liberação. As microcápsulas preparadas mostraram-se esféricas, livres de corrente e com mais de 80% de fármaco encapsulado. O polímero - ftalato de acetato de celulose e o plastificante - polietileno glicol - afetaram as propriedades das microcápsulas, incluindo a liberação do fármaco (tempo para liberação de 50% do fármaco, T50). A formulação com a maior proporção de polímero e sem plastificante (F3) se mostrou como a de liberação mais lenta, com T50 = 4,3 h, enquanto as formulações com menor proporção de polímero e 20% de plastificante (m/m) (F13 &14) apresentaram a liberação mais rápida do fármaco, com T50 de 1,2 h e 1,3 h, respectivamente. A liberação do fármaco para a maioria das formulações seguiu o modelo de Higuchi. Concluiu-se, dos resultados do presente estudo, que o ftalato do acetato de celulose afeta significativamente a liberação controlada do fármaco em água, enquanto que a adição de polietileno glicol aumenta ligeiramente a liberação do fármaco.
ASSUNTO(S)
teofilina/microcápsulas microencapsulação ftalato de acetato de celulose polietilenoglicol microcápsulas/mecanismo de liberação fármacos/liberação.
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