Efeito da concentração do fluoreto sobre o comportamento eletroquímico do Ti e da liga Ti6A14V em tampões citrato
AUTOR(ES)
Schmidt, Anelise Marlene
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010
RESUMO
A corrosão do Ti e suas ligas em meio de fluoreto é bem conhecida. O presente trabalho descreve o efeito da concentração dos íons fluoreto no comportamento eletroquímico do Ti grau 2 e da liga Ti6Al4V em tampões citrato. O potencial de corrosão da liga em ácido cítrico contendo 0,1 mol/L NaF e pH 2 apresenta valores relativos a um processo de dissolução (~-1,0 V/ECS), entretanto em tampão citrato pH 7,6 o potencial de corrosão desloca-se para valores mais positivos (~-0,1 V/ECS), indicando a formação de um filme de óxido sobre a superfície do metal. A curva voltamétrica obtida no ácido cítrico contendo 0,1 mol/L NaF mostra um pico anódico em aproximadamente –1,0 V/ECS confirmando o processo de dissolução, seguido de uma região passiva. Aumentando-se o pH do tampão, as correntes anódicas diminuem significativamente e a curva voltamétrica no citrato pH 7,6 mostra um comportamento passivo. O processo de dissolução não é mais observado se a concentração dos íons fluoreto é reduzida à 0,01 mol/L, Diagramas de espectroscopia de impedância eletroquímica obtidos no potencial de corrosão após 1 hora de imersão no citrato pH 7,6 contendo 0,1 mol/L NaF mostram um arco capacitivo seguido por uma impedância de Warburg. Este comportamento foi atribuído a um filme com duas camadas, uma interna mais compacta e a outra externa contendo poros. Os diagramas alteram-se quando o pH é reduzido à 5, onde um arco indutivo observado na região de baixas freqüências foi atribuído a um processo de corrosão. Este efeito é menos pronunciado quando a concentração dos íons fluoreto é menor do que 0,05 mol/L. Os resultados obtidos no presente trabalho indicam que a liga Ti6Al4V sofre processo de corrosão em tampões citrato com pH ≤ 5 e concentrações de fluoreto maiores do que 0,01 mol/L.
ASSUNTO(S)
ti eletroquimica ti6al4v corrosao citrate buffers fluoreto fluoride
ACESSO AO ARTIGO
http://hdl.handle.net/10183/20179Documentos Relacionados
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