Efeito citoprotetor de uma droga doadora de óxido nítrico na membrana da mucosa gástrica de ratos tratados com o antiinflamatório não-esteróide - o cetoprofeno

AUTOR(ES)

Villa, Afonso Luiz, Reginaldo, Ceneviva, Viaro, Fernanda, Ramalho, Fernando, Campos, Antonio Dorival, Evora, Paulo Roberto B.

FONTE

Arquivos de Gastroenterologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2006-09

RESUMO

RACIONAL: Drogas antiinflamatórias não-esteróides são consideradas, atualmente, importante grupo de medicamentos, com ampla variedade de uso terapêutico, em diferentes áreas da medicina moderna. Apesar de seus efeitos benéficos para o paciente, apresentam grande incidência de efeitos colaterais, principalmente no trato gastrointestinal. Os mecanismos fisiopatológicos de lesões induzidas por essas drogas e os mecanismos de defesa da mucosa gástrica tornaram-se uma importante linha de pesquisa médica, especialmente procurando avaliar o papel de óxido nítrico como agente citoprotetor. OBJETIVO: Estudar uma droga doadora de ácido nítrico - o dinitrato de isossorbida - e sua ação citoprotetora da mucosa gástrica de ratos submetidos ao tratamento com uma droga antiinflamatória - o cetoprofeno. MÉTODOS: Ratos machos adultos previamente submetidos a jejum de 24 horas, foram divididos em três grupos: a) grupo I (controle): animais, que receberam apenas solução salina isotônica via intragástrica, por gavagem e via endovenosa; b) grupo II (cetoprofeno-controle): animais que receberam solução salina via intragástrica por gavagem e cetoprofeno via endovenosa, e c) grupo III (nitrato/cetoprofeno): animais que receberam solução de 2 mM de dinitrato de isossorbida a via intragástrica por gavagem e cetoprofeno via endovenosa. Esses grupos foram, posteriormente, submetidos a exames macroscópico, microscópico e bioquímico, avaliando-se os seguintes parâmetros: a) determinação do índice de lesão gástrica; b) determinação da espessura da camada do muco secretor; c) determinação da concentração de ácido nítrico x tecidual, e d) determinação da concentração do malondialdeído tecidual. RESULTADOS: Encontrou-se menor índice de lesão gástrica nos animais do grupo III (nitrato), assim como maior espessura da camada do muco secretor nos animais deste grupo, do que nos animais do grupo II (cetoprofeno). A variação da concentração do ácido nítrico x tecidual foi semelhante nos três grupos. A taxa de peroxidação lipídica, avaliada pela dosagem do malondialdeído foi maior nos animais do grupo III, do que nos dos demais grupos, não sendo possível, contudo, se estabelecer correlação com os demais parâmetros. Se a utilização do dinitrato de isossorbida, por si próprio, induziu peroxidação lipídica é motivo para especulações. CONCLUSÃO: Analisando o conjunto dos dados obtidos neste trabalho, conclui-se que o dinitrato de isossorbida exerceu atividade citoprotetora.

ASSUNTO(S)

antiinflamatórios não-esteróides cetoprofeno Óxido nítrico malondialdeído dinitrato de isossorbida mucosa gástrica ratos

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