Doença de Neuro-Behçet de início na infância
AUTOR(ES)
Robazzi, Teresa Cristina Martins Vicente, Arruti, Renata, Souza, Ana Karina, Santiago, Mittermayer B.
FONTE
Revista Brasileira de Reumatologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2005-08
RESUMO
Os autores descrevem o caso de um adolescente, que iniciou com quadro clínico de uveíte bilateral e aftas na mucosa oral aos 13 anos de idade. Nesse momento foi estabelecido o diagnóstico de doença de Behçet, evoluindo dois anos após com hemiparesia aguda e deficit motor à direita. A ressonância magnética do crânio evidenciou sinais de vasculite em atividade. O tratamento inicial com ciclofosfamida não se mostrou eficaz, requerendo o uso de clorambucil e posteriormente da azatioprina oral. A doença de Behçet apresenta envolvimento multissistêmico com manifestações oculares, cutânea, ocular, intestinal, articular, vascular, urogenital e neurológica. As manifestações neurológicas têm início mais freqüentemente na população adulta e excepcionalmente na infância e adolescência, representando uma importante causa de invalidez e morte.
ASSUNTO(S)
doença de behçet doença de neuro-behçet sistema nervoso central
