Doença de cushing subclínica: relato de três casos e revisão da literatura

AUTOR(ES)

Silva, Bárbara C. Carvalho, Baruqui Júnior, Alfredo M., Barbosa, Víctor Eurípedes, Pena, Gil Patrus Mundim, Campos, Marisa Helena de F., Ramos, Adauto Versiani, Dias, Eduardo Pimentel

FONTE

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2007-06

RESUMO

Ao contrário da doença de Cushing subclínica, a síndrome de Cushing subclínica de origem adrenal é uma entidade amplamente conhecida. É definida como uma hiperprodução autônoma de cortisol, de leve intensidade, insuficiente para causar sinais clínicos específicos de hipercortisolismo, porém suficiente para levar a alterações bioquímicas detectáveis no eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Apesar de a doença de Cushing representar a grande maioria dos casos de hipercortisolismo, há poucos relatos na literatura sobre doença de Cushing subclínica. Neste trabalho são descritos três casos de doença de Cushing subclínica, causadas por macroadenomas hipofisários corticotróficos, confirmados por estudo imuno-histoquímico, despertando a atenção dos endocrinologistas clínicos para essa entidade e sugerindo que a investigação laboratorial do hipercortisolismo seja incluída em todos os casos de adenomas hipofisários.

ASSUNTO(S)

síndrome de cushing subclínica doença de cushing subclínica macroadenoma corticotrófico tumor hipofisário imuno-histoquímica

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