Doenca de Behcet em associacao com Sindrome de Budd-Chiari e tromboses multiplas - Relato de caso

AUTOR(ES)

Bittencourt, Maraya de Jesus Semblano, Dias, Carolina Moraes, Lage, Thaiane Lima, Barros, Renata Silva, Paz, Otavio Augusto Gomes, Vieira, Waldonio de Brito

FONTE

An. Bras. Dermatol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2013-06

RESUMO

Doença de Behçet é uma doença inflamatória crônica de etiologia desconhecida, caracterizada clinicamente por ulcerações aftosas orais e genitais recorrentes, uveíte, lesões cutâneas e outras afecções multissistêmicas associadas à vasculite. Diferentes tipos de vasos, predominantemente veias, podem ser afetados na doença de Behçet, causando tromboses venosas superficiais e profundas, aneurismas arteriais e oclusões, com uma frequência em torno de 7 a 29%. Síndrome de Budd-Chiari é uma rara e grave complicação da SB e implica trombose das veias hepáticas e/ou da veia cava inferior intra ou suprahepática. Nós reportamos um caso de paciente masculino com Doença de Behçet que apresentou Síndrome de Budd-Chiari e tromboses múltiplas, cujo diagnóstico foi favorecido pela correlação entre aspectos dermatológicos, histopatológicos, radiológicos e laboratoriais.

ASSUNTO(S)

doenca de behcet sindrome de budd-chiari trombose

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