Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin
AUTOR(ES)
Serra, Cristina Helena dos Reis, Chang, Kyung Hee, Dezani, Thaisa Marinho, Porta, Valentina, Storpirtis, Sílvia
FONTE
Braz. J. Pharm. Sci.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2015-06
RESUMO
O objetivo do presente estudo foi avaliar a bioequivalência de duas formulações de cefalexina disponíveis no mercado brasileiro (produto A como formulação referência e produto B como formulação teste). A eficiência de dissolução (DE%) foi calculada para ambas as formulações para avaliar suas características biofarmacêuticas. O estudo de bioequivalência oral foi realizado em vinte e quatro voluntários sadios utilizando um desenho cruzado. Uma dose oral única (comprimido contendo 500 mg de cefalexina) de cada produto foi administrada com um período de
ASSUNTO(S)
comprimidos/estudo de bioequivalência cefalexina/eficiência de dissolução
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