Displasia arritmogênica do ventrículo direito

AUTOR(ES)

Silva, Rogério Ferreira da, Morgarbel, Karina, Luize, Christian Moreno, Rosa, Carla Gonçalves, Romano, Marcelo, Liguori, Ieda Maria

FONTE

Arquivos Brasileiros de Cardiologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2008-10

RESUMO

A displasia arritmogênica do ventrículo direito (DAVD) é caracterizada pela substituição dos miócitos por tecido fibrogorduroso. Descrita em 1977, é considerada uma doença cardíaca potencialmente letal ainda pouco entendida. Afeta primariamente o ventrículo direito e tem sido associada a arritmias, insuficiência cardíaca e morte súbita. O objetivo deste artigo é descrever o caso clínico de um paciente de 25 anos com síncope associada a extra-sístoles ventriculares e achados de ressonância magnética do coração compatíveis com DAVD.

ASSUNTO(S)

displasia arritmogênica ventricular direita arritmia hereditariedade

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