Development and validation of a HPLC analytical assay method for efavirenz tablets: a medicine for HIV infections
AUTOR(ES)
Viana, Osnir de Sá, Medeiros, Flávia Patrícia Morais, Grangeiro-Júnior, Severino, Albuquerque, Miracy Muniz, Soares, Mônica Felts La Roca, Soares-Sobrinho, José Lamartine, Alves, Lariza Darlene Santos, Rolim, Larissa Araújo, Silva, Keyla Emanuelle Ramos da, Rolim-Neto, Pedro José
FONTE
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
DATA DE PUBLICAÇÃO
2011-03
RESUMO
O efavirenz é um inibidor não análogo de nucleosídeo da transcriptase reversa, utilizado no tratamento da infecção por HIV. Um método simples, por cromatografia líquida de alta eficiência, foi desenvolvido e validado para quantificação do efavirenz em comprimidos. O desenvolvimento do método levou em consideração as características físico-químicas do efavirenz. O método foi validado seguindo os parâmetros da USP 29. A análise foi realizada por meio de detector ultravioleta, utilizando um comprimento de onda de 252 nm, com coluna de fase reversa (C18, 250 mm x 3.9 mm, 10 μm) e fase móvel isocrática contendo acetonitrila/água/ácido ortofosfórico (70: 30: 0.1). Os critérios usados para validação foram: seletividade, linearidade, precisão, exatidão, robustez e limites de detecção e quantificação do método. Foi utilizado método estatístico em todas as etapas do processo de validação. Os resultados obtidos mostraram que o método é uma alternativa para quantificação do efavirenz em comprimidos, tornando viável seu uso na rotina industrial e laboratórios analíticos.
ASSUNTO(S)
efavirenz cromatografia líquida de alta eficiência
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