Detection of trisomy 12 by fluorescent in situ hybridization (FISH) in chronic lymphocytic leukemia

AUTOR(ES)

Chauffaille, Maria de Lourdes L.F., Marques, Eliana Azevedo, Oliveira, Jose Salvador Rodrigues de, Rodrigues, Maria Madalena, Figueiredo, Maria Stella, Romeo, Maura, Yamamoto, Mihoko, Kerbauy, José

FONTE

Genetics and Molecular Biology

DATA DE PUBLICAÇÃO

2000-09

RESUMO

A leucemia linfocítica crônica (CLL) apresenta incidência variável de anomalias de cariótipo devido às dificuldades em se obter mitose para análise. Desde a introdução da citogenética molecular (FISH = hibridação in situ por fluorescência) usando sonda centromérica para o cromossomo 12 foi possível detectar uma maior porcentagem de casos com trissomia 12. O objetivo deste trabalho foi de detectar trissomia 12 por FISH (sonda alfa satélite) em 13 pacientes com CLL cujos cariótipos por banda G haviam sido normais ou sem resultado. Três pacientes apresentaram trissomia 12 por este método com uma porcentagem de células trissômicas variando de 55,5 a 79%, demonstrando que a FISH é um método sensível e altamente específico para detecção de trissomia 12.

Documentos Relacionados

• Fluorescent in-situ hybridization (FISH) for BCR/ABL in chronic myeloid leukemia after bone marrow transplantation
• Fluorescent in situ hybridization (FISH) as a diagnostic tool for Williams-Beuren syndrome
• Application of fluorescence in situ hybridization (FISH) technique for detection of Bacillus spp
• Chromosomal aberrations detected by Fluorescence in situ hybridization in 344 Brazilian chronic lymphocytic leukemia patients
• Mapping 18S ribosomal genes in fish of the genus Brycon (Characidae) by fluorescence in situ hybridization (FISH)