Demência com esclerose hipocampal: variante amnéstica da degeneração frontotemporal
AUTOR(ES)
Onyike, Chiadi U., Pletnikova, Olga, Sloane, Kelly L., Sullivan, Campbell, Troncoso, Juan C., Rabins, Peter V.
FONTE
Dement. neuropsychol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-03
RESUMO
RESUMO Objetivo: descrever as características da demência com esclerose hipocampal. Métodos: Uma amostra de conveniência de HSD foi recrutada no Johns Hopkins University Brain Resource Center. Vinte e quatro casos com diagnóstico patológico pós-morte de demência com esclerose hipocampal foram revisados para caracterização clínica, utilizando variáveis obtidas de prontuários médicos. Resultados: A maioria dos pacientes (79,2%) tinha amnésia no início, e a maioria (54,2%) apresentava comportamento anormal e transtorno psiquiátrico. Aproximadamente 42% apresentavam um estado amnésico e 37,5% amnésia mais conduta anormal e transtorno psiquiátrico. Todos acabaram por desenvolver um distúrbio comportamental ou psiquiátrico. Desorientação, disfunção executiva, afasia, agnosia e apraxia foram incomuns no início. A doença de Alzheimer (AD) foi o diagnóstico clínico inicial em 89% e o diagnóstico clínico final em 75%. A maior parte dos casos mostrou atrofia e perda neuronal localizada no hipocampo, amígadale cortex entorrinal. Conclusão: HSD apresenta características patológicas de DFT e as características clínicas que mimetizam AD. Os resultados, colocadas no contexto do trabalho anterior, suporta a ideia de que HSD pertence à família FTD, em que pode ser identificada como uma variante amnésica.
ASSUNTO(S)
classificação demência esclerose hipocampal demência frontotemporal neuropsiquiatria
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