Complete assignments of NMR data and assessment of trypanocidal activity of new eremantholide C derivatives

AUTOR(ES)

SAÚDE-GUIMARÃES, DÊNIA A., RASLAN, DÉLIO S., CHIARI, EGLER, OLIVEIRA, ALAÍDE B. DE

FONTE

An. Acad. Bras. Ciênc.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-12

RESUMO

Transformações químicas realizadas em eremantolida C (1), uma lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha Spreng. originaram cinco novos derivados: 1′,2′-epoxieremantolida C (2), 5-n-propilamino-4,5-diidro-1′,2′-epoxieremantolida C (3), cloreto de 5-n-propilamônio-4,5-diidro-1′, 2′-epoxieremantolida C (4), cloreto de 5-n-propilamônio-4,5-diidroeremantolida C (5) e 16-O-etileremantolida C (6). As estruturas químicas de todos estes derivados foram elucidadas com base nos espectros de IV, EM, RMN de 1H e de 13C e por meio de técnicas 1D e 2D. Eremantolida C e os derivados 2, 4 e 5 foram avaliados frente a cepas tripomastigotas Y e CL de Trypanosoma cruzi. Eremantolida C inibiu completamente o crescimento de ambas as cepas de parasitas, enquanto todos os derivados foram parcialmente ativos contra a cepa CL e inativos contra a cepa Y.

ASSUNTO(S)

derivados de eremantolida c lychnophora trichocarpha rmn lactonas sesquiter-pênicas atividade anti-trypanosoma curuzi

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