Citocinas no líquido cefalorraquiano de crianças com síndrome de West

AUTOR(ES)

Sousa, MA Dias de, Bonatti, RCF, Rodrigues Jr, V, Azevedo, DS, Santos, MHA, Pereira, ROL, Leboreiro-Fernandez, A

FONTE

J. epilepsy clin. neurophysiol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2012

RESUMO

O objetivo do presente trabalho foi quantificar os níveis do fator de necrose tumoral beta (TNF-b), as interleucinas: 1-beta (IL-1b), cinco (IL-5) e dez (IL-10) e o interferon gama (IFN-g), no líquido cefalorraquiano (LCR) de crianças durante o período ictal da síndrome de West (WS). Observamos níveis elevados de IL-1b e IFN-g associados aos achados clínicos, EEG, resposta terapêutica e evolução, sugerindo o envolvimento do sistema imune na WS. Os resultados indicam que os mediadores imuno-inflamatórios interferem na fisiopatogênese dos espasmos infantis, justificando as disfunções cognitivas e vasculares e a ação do ACTH, corticosteróides e imunoglobulina no tratamento da WS. Em conclusão, a WS forma sintomática resulta da associação de anormalidades estruturais e neurofisiológicas, com a participação de algumas citocinas pró-inflamatórias, principalmente no grupo sintomático.

ASSUNTO(S)

epilepsia síndrome de west espasmo infantil citocinas

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