Chemometric approach in studying of the retention behavior and lipophilicity of potentially biologically active N-substituted-2-phenylacetamide derivatives

AUTOR(ES)

Vastag, Gyöngyi Gy., Apostolov, Suzana Lj., Matijević, Borko M., Marinković, Aleksandar D.

FONTE

J. Braz. Chem. Soc.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-11

RESUMO

A atividade biológica potencial de moléculas depende largamente da sua lipofilicidade. A lipofilicidade de derivados de 2-fenilacetamida N-substituída foi investigada experimentalmente, aplicando cromatografia em camada delgada em fase inversa (RP-TLC em RP 18 F254s) na presença de etanol e de dioxano, e usando pacotes de software. A fim de estabelecer a dependência entre a lipofilicidade obtida de diferentes formas foram usados análise de regressão linear e métodos multivariados. Agrupamentos aproximadamente semelhantes dos parâmetros lipofílicos e dos compostos testados foram registados no caso de ambos os métodos quimiométricos usados. Todos os resultados obtidos confirmam o fato de que as análises de regressão linear e multivariada aplicadas oferecem oportunidades para comparar os dados sobre a retenção cromatográfica e parâmetros lipofílicos dos derivados de fenilacetamida investigados. Os resultados sugerem que a lipofilicidade das moléculas estudadas depende largamente da natureza dos substituintes ligados ao átomo de nitrogênio e, por outro lado, que as constantes retenção cromatográfica, R M0, determinada pelo método de RP-TLC, são semelhantes à medida padrão de lipofilicidade, log P, o que torna este método adequado para a previsão de lipofilicidade.

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