CaracterizaÃÃo CitogenÃtica de Cultivares de Lycopersicon esculentum e espÃcies afins
AUTOR(ES)
Maria BetÃnia Melo de Oliveira
DATA DE PUBLICAÇÃO
2002
RESUMO
Foram analisadas citogeneticamente 10 cultivares de L. esculentum e as oito espÃcies do gÃnero Lycopersicon. Todas as espÃcies apresentaram 2n=24 cromossomos, exceto os acessos tetraplÃides que apresentaram 2n=48. Os cariÃtipos foram sempre visivelmente simÃtricos constituÃdos por cromossomos que variaram de 1,60 a 2,19 mm. O padrÃo de condensaÃÃo profÃsico observado foi do tipo proximal e a estrutura do nÃcleo interfÃsico arreticulada a semi-reticulada. Todos os acessos diplÃides apresentaram 1 par de cromossomos satelitados. A coloraÃÃo com o fluorocromo CMA revelou que a maior fraÃÃo da heterocromatina nessas espÃcies encontram-se associada com a regiÃo organizadora do nuclÃolo. Em todas as espÃcies foi possÃvel reconhecer trÃs tipos cromossÃmicos caracterÃsticos. Entretanto, essas espÃcies foram agrupadas de acordo com o nÃmero de bandas CMA+ mais evidentes. O DAPI sempre corou os cromossomos uniformemente, exceto algumas regiÃes CMA+ que foram DAPI-. Com o bandeamento C foi possÃvel observar resultados similares aos obtidos com a coloraÃÃo com os fluorocromos CMA/DAPI, onde as cultivares analisadas apresentaram bandas heterocromÃticas localizadas mais preferencialmente nas regiÃes terminais e subterminais dos cromossomos. Foram observadas variaÃÃes no tamanho dos satÃlites entre as espÃcies. Com a hibridizaÃÃo in situ, o nÃmero e a posiÃÃo dos sÃtios ribossomais 5S e 45S foi similar entre as cinco espÃcies analisadas. O sÃtio de DNAr 5S foi sempre localizado na regiÃo proximal do maior cromossomo do complemento. Enquanto, o sÃtio de DNAr 45S foi localizado na regiÃo da constriÃÃo secundÃria e do satÃlite. Esses dados sugerem que apesar das pequenas diferenÃas existentes entre as espÃcies e cultivares o gÃnero Lycopersicon parece ser bem estÃvel cariotipicamente.
ASSUNTO(S)
hibridizaÃÃo in situ coloraÃÃo com fluorocromos: cma/dapi satÃlite botanica
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