Características clínicas, neurovasculares e neuropatológicas na síndrome de Sneddon
AUTOR(ES)
Marinho, Jaqueline Luvisotto, Piovesan, Élcio Juliato, Leite Neto, Moacir Pereira, Kotze, Luiz Roberto, Noronha, Lúcia de, Twardowschy, Carlos Alexandre, Lange, Marcos Christiano, Scola, Rosana Hermínia, Zétola, Viviane H. Flumignan, Nóvak, Edison Matos, Werneck, Lineu César
FONTE
Arquivos de Neuro-Psiquiatria
DATA DE PUBLICAÇÃO
2007-06
RESUMO
A síndrome de Sneddon é caracterizada por episódios cerebrovasculares isquêmicos e livedo reticular, sendo mais comum em mulheres jovens, e pode também apresentar valvulopatia, história de aborto, envolvimento renal e demência vascular. Descrevemos três mulheres jovens com esta entidade. Os pacientes apresentavam história de ataques isquêmicos cerebrais, livedo reticular e trombocitopenia. Tomografia computadorizada e ressonância magnética de crânio mostraram infartos e atrofia cerebral nos pacientes estudados. A autópsia revelou em um dos pacientes presença de infartos cerebrais. Anticorpos anticardiolipina foram observados em duas pacientes. Há pacientes com eventos cerebrovasculares isquêmicos e livedo reticular nos quais anticorpos antifosfolípides são detectados. Então SS pode estar associada com a síndrome antifosfolípide, porém em alguns pacientes estes anticorpos não são detectados. Nós descrevemos três novos casos de SS e discutimos os mecanismos fisiopatológicos desta síndrome.
ASSUNTO(S)
doenças cerebrovasculares neuroimagem neuropatologia síndrome antifosfolípide síndrome de sneddon
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