Avaliação clínica, radiográfica e laboratorial de pacientes com osteogênese imperfeita

AUTOR(ES)

Santili, Cláudio, Akkari, Miguel, Waisberg, Gilberto, Bastos Júnior, José Olympio Catão, Ferreira, William Martins

FONTE

Revista da Associação Médica Brasileira

DATA DE PUBLICAÇÃO

2005-08

RESUMO

OBJETIVOS: A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética, caracterizando-se por alterações no colágeno do tipo I, que determinam um espectro amplo de alterações clínicas, como a dentinogênese imperfeita e escleras azuladas. O objetivo deste estudo é estabelecer uma correlação prática no diagnóstico diferencial intergrupos dentro da classificação de Sillence et al. (1979). MÉTODOS: Foram avaliados 22 pacientes mediante critérios clínicos e radiográficos. Após, a subdivisão de acordo com os tipos de Sillence et al. (1979), os pacientes foram também submetidos à avaliação laboratorial e à densitometria óssea. RESULTADOS: Os dados significantes para diferenciação entre os tipos da doença foram a estatura, o número total de fraturas por indivíduo e a densitometria óssea. O cálcio sérico não diferencia os tipos da doença. CONCLUSÕES: Características como a deambulação, a estatura e a densitometria óssea podem auxiliar na diferenciação entre os subtipos dos portadores da doença, repercutindo diretamente no estabelecimento do seu prognóstico.

ASSUNTO(S)

osteogênese imperfeita escleras azuis dentinogênese imperfeita

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