Atualização da síndrome do anticorpo antifosfolípide

AUTOR(ES)

Lopes, Michelle Remião Ugolini, Danowski, Adriana, Funke, Andreas, Rêgo, Jozelia, Levy, Roger, Andrade, Danieli Castro Oliveira de

FONTE

Rev. Assoc. Med. Bras.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2017-11

RESUMO

Resumo A síndrome antifosfolipídide (APS) é uma doença autoimune caracterizada por tromboses e morbidade gestacional associadas à positividade de antiphospholipid antibodies (aPL). A maioria das manifestações da APS está diretamente relacionada aos eventos trombóticos, que podem afetar pequenos, médios ou grandes vasos. Outras manifestações como trombocitopenia, nefropatia, valvulopatia, disfunção cognitiva e úlceras cutâneas (chamadas de manifestações não critérios) agregam significativa morbidade e muitas vezes são refratárias ao tratamento convencional. Embora tenha sido inicialmente descrita em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES), a síndrome antifosfolípide também pode ocorrer em pacientes sem outras doenças autoimunes associadas. Apesar do caráter autoimune dessa síndrome, o tratamento da APS ainda é baseado na anticoagulação e na antiagregação plaquetária.

ASSUNTO(S)

síndrome antifosfolipídica anticoagulantes trombose

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