Atividade bactericida de um novo derivado 1,2,4-oxadiazol-hidrazida frente ao Mycobacterium fortuitum e Mycobacterium smegmatis

AUTOR(ES)
DATA DE PUBLICAÇÃO

2003

RESUMO

As infecÃÃes causadas pelas micobactÃrias atÃpicas sÃo freqÃentes em pacientes imunocomprometidos, particularmente aqueles contaminados com o HIV. Os quimioterÃpicos normalmente utilizados nÃo sÃo suficientes, devido a crescente deficiÃncia no tratamento da tuberculose e micobacterioses. Por esta razÃo, novos experimentos sÃo necessÃrios para obtenÃÃo de novas drogas para o tratamento desses pacientes. O objetivo desse estudo foi determinar in vitro a atividade bactericida de uma nova hidrazida, [3-(4-hidroxi-fenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il]- acil - hidrazida e de sua associaÃÃo com o p-flÃor-fenilalanina, um inibidor da biossÃntese do micosÃdio-C. Os microrganismos testados M. fortuitum e M. smegmatis foram isolados de pacientes imunocomprometidos hospitalizados. A atividade bactericida in vitro do derivado hidrazÃnico e p-flÃor-fenilalanina e sua associaÃÃo foram estudadas pelo mÃtodo da curva de morte versus tempo (Time Killing Curve). ApÃs 120 horas de exposiÃÃo foram observados um decrÃscimo no crescimento de 1,45 Â 0,39 log10 e 2,41 Â 0,17 log10 frente o M. fortuitum e M. smegmatis, respectivamente. Com a pflÃor- fenilalanina nÃo foi observada nenhuma diminuiÃÃo do crescimento. Nas associaÃÃes foram observadas as diminuiÃÃes do crescimento de 1,08 Â 0,59 log10 frente ao M. fortuitum e de 2,08 Â 0,25 log10 para o M. smegmatis. NÃo foi verificado recrescimento nas culturas. O derivado hidrazÃnico demonstrou atividade contra o M. fortuitum e M. smegmatis, contudo sua atividade nÃo foi acentuada na associaÃÃo com o p-flÃor-fenilalanina

ASSUNTO(S)

mycobacterium smegmatis mycobacterium fortuitum quimica dos produtos naturais 1,2,4-oxadiazol-hidrazida - atividade bactericida

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