Astrocitoma pilocítico da região selar/suprasselar determinando manifestações endócrinas

AUTOR(ES)

Cambruzzi, Eduardo, Pêgas, Karla Lais, Silveira, Luciano Carvalho

FONTE

J. Bras. Patol. Med. Lab.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2013-04

RESUMO

O astrocitoma pilocítico (AP) é uma neoplasia glial grau I encontrada principalmente no cerebelo de crianças. Os autores relatam um caso de AP em paciente masculino, 21 anos de idade, que apresenta cefaleia, vômitos e retardo do desenvolvimento puberal. Os níveis séricos de cortisol e testesterona corresponderam a 32,8 ug/dl e 0,19 ng/ml. A tomografia computadorizada/ressonância magnética (TC/RM) identificaram um processo expansivo que comprometia a região suprasselar/hipotalâmica e determinava hidrocefalia.O paciente foi submetido à ressecção do processo. À microscopia, foi identificada uma neoplasia glial constituída por tecido glial frouxo, pequenos microcistos, áreas de tecido piloide denso e fibras de Rosenthal. As células neoplásicas foram imunopositivas para glial fibrillary acidic protein (GFAP) e negativas para cromogranina e sinaptofisina. O diagnóstico de AP foi, então, estabelecido.

ASSUNTO(S)

astrocitoma pilocítico neoplasias do sistema nervoso central patologia neoplasias encefálicas doenças do sistema endócrino

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