Associação do estresse oxidativo e dano ao DNA com o tempo de enxertia em pacientes com mieloma múltiplo e linfomas submetidos a transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas

Santos, Thayna Nogueira dos, Duarte, Fernando Barroso, Maia Filho, Pedro Aurio, Santos, Talyta Ellen de Jesus dos, Barbosa, Maritza Cavalcante, Almeida Filho, Tarcísio Paulo de, Cavalcanti, Bruno Coelho, Vasconcelos, Paulo Roberto Leitão de, Dutra, Luana Leticia, Lopes, Germison Silva, Costa, Franciclea Oliveira, Leitão, João Paulo Vasconcelos, KauFman, Jacques, AraúJo, Beatriz Stella Pitombeira, Barroso, Karine Sampaio Nunes, Lemes, Romélia Pinheiro Gonçalves

Associação do estresse oxidativo e dano ao DNA com o tempo de enxertia em pacientes com mieloma múltiplo e linfomas submetidos a transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas

AUTOR(ES)

Santos, Thayna Nogueira dos, Duarte, Fernando Barroso, Maia Filho, Pedro Aurio, Santos, Talyta Ellen de Jesus dos, Barbosa, Maritza Cavalcante, Almeida Filho, Tarcísio Paulo de, Cavalcanti, Bruno Coelho, Vasconcelos, Paulo Roberto Leitão de, Dutra, Luana Leticia, Lopes, Germison Silva, Costa, Franciclea Oliveira, Leitão, João Paulo Vasconcelos, KauFman, Jacques, AraúJo, Beatriz Stella Pitombeira, Barroso, Karine Sampaio Nunes, Lemes, Romélia Pinheiro Gonçalves

FONTE

Rev. Assoc. Med. Bras.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2016-10

RESUMO

RESUMO O objetivo do estudo foi investigar a associação entre estresse oxidativo e dano ao DNA com o tempo de enxertia em pacientes submetidos ao transplante de células-tronco hematopoéticas autólogo (TCTH). Participaram do estudo 37 pacientes submetidos ao TCTH autólogo com diagnóstico de mieloma múltiplo (MM) e Linfomas (Hodgkin e não Hodgkin). Biomarcadores de estresse oxidativo e índice de dano ao DNA (ID) foram determinados no estado basal (Pré-RC) das doenças e durante o regime de condicionamento (RC), um dia após o TCTH, dez dias após o TCTH e vinte dias após o TCTH e no grupo controle composto por 30 individuos saudáveis. Os resultados demonstraram que os dois grupos de pacientes apresentaram um estado hiperoxidativo com elevado ID quando comparados ao estado basal e ao grupo controle e que o RC exacerbou essa condição. No entanto, após o tempo de acompanhamento do estudo, esse quadro foi reestabelecido ao estado basal de cada patologia. Os pacientes do estudo com MM apresentaram uma média do tempo de enxertia de 10,75 dias (8 a 13 dias), e de 10,15 dias (8 a 15 dias) para o grupo Linfoma. Nos pacientes com MM houve uma correlação negativa entre o tempo de enxertia e os níveis basais de GPx (r=-0,54; p=0,034), indicando que níveis mais baixos de GPx estão relacionados a um maior tempo de enxertia, e para o ID, a correlação foi positiva (r=0,529; p=0,030). No grupo com Linfoma, observou-se que os níveis basais de NOx correlacionaram-se positivamente com o tempo de enxertia (r= 0,4664; p=0,032). Os dados apontam para o potencial desses biomarcadores como preditores da toxicidade e do tempo de enxertia em pacientes com MM e Linfomas submetidos ao TCTH autólogo

ASSUNTO(S)

transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas estresse oxidativo dano ao dna mieloma múltiplo linfoma