Angiossarcoma cardíaco primário: relato de caso de uma rara neoplasia

AUTOR(ES)

Abreu, Gabriela C., Gontijo, Maria Clara R., Chaves, Maria Clara L., Drumond, Júlia W., Marino, Bárbara C. A., Bernardes, Rodrigo C., Cobucci, Alexandre, Berenstein, Cynthia K.

FONTE

J. Bras. Patol. Med. Lab.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2017-10

RESUMO

RESUMO Este artigo ilustra um caso de angiossarcoma primário cardíaco acompanhado de uma revisão dessa rara neoplasia. Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 44 anos, com suspeita de mixoma em átrio direito. O tumor, ao exame anatomopatológico, mostrou tratar-se de um angiossarcoma cardíaco. No pós-operatório, o paciente cursou com tamponamento cardíaco, necessitando ser reoperado e evoluindo a óbito. Angiossarcomas são tumores malignos caracterizados por curso clínico devastador. Apresentam predileção pelo átrio direito, e ocorrem entre a terceira e a quinta década de vida, com preponderância no sexo masculino. Devido a sua raridade, o tratamento ideal ainda não está bem estabelecido.

ASSUNTO(S)

hemangiossarcoma neoplasias cardíacas átrios do coração

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