Angioqueratoma pseudolinfomatoso acral: relato de caso e revisão da literatura

AUTOR(ES)

Lessa, Priscila Pacheco, Jorge, Juliana Chaib Ferreira, Ferreira, Flávia Regina, Lira, Marcia Lanzoni de Alvarenga, Mandelbaum, Samuel Henrique

FONTE

An. Bras. Dermatol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2013-12

RESUMO

Relata-se o caso de uma paciente com diagnóstico de angioqueratoma pseudolinfomatoso acral, conhecido por sua sigla em inglês APACHE - Acral Pseudolymphomatous Angiokeratoma of Children. É uma doença cutânea benigna, rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por múltiplas pápulas e nódulos eritêmato-violáceos assintomáticos, de localização geralmente unilateral e acral. Atualmente, questiona-se esta denominação, já que há relatos na literatura do quadro em adultos e em outras localizações. Clinicamente, é similar a um angioqueratoma, porém, histologicamente, corresponde a um tipo distinto de pseudolinfoma. O estudo imuno-histoquímico é necessário para diferenciação dos linfomas cutâneos.

ASSUNTO(S)

criança extremidades hemangioma pseudolinfoma

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