Análise comparativa dos eventos adversos entre Infliximabe e Adalimumabe no tratamento da doença de Crohn: experiência em um centro brasileiro
AUTOR(ES)
Kotze, Paulo Gustavo, Akiyoshi, Fernando Kenji, Luvizotto, Mateus, Olandoski, Márcia, Kotze, Lorete Maria da Silva, Coy, Cláudio Saddy Rodrigues
FONTE
J. Coloproctol. (Rio J.)
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-04
RESUMO
INTRODUÇÃO: Há poucos dados sobre os eventos adversos (EA) da terapia biológica usada no tratamento da doença de Crohn (DC) entre os pacientes brasileiros. OBJETIVOS: Analisar a prevalência dos EA e o perfil dos pacientes com DC tratados com Infliximabe (IFX) ou Adalimumabe (ADA) e verificar se há diferenças entre esses dois fármacos. MÉTODO: Estudo observacional e retrospectivo de pacientes com DC em terapia biológica, realizado em centro único. As variáveis analisadas foram: dados demográficos, classificação de Montreal, agente biológico administrado, duração do tratamento, presença e tipo de EA e necessidade de interrupção do tratamento. RESULTADOS: Quarenta e nove pacientes foram analisados, 25 tratados com ADA e 24 com IFX. Os grupos eram homogêneos em relação às variáveis estudadas. O período médio de acompanhamento foi de 19,3 meses para o grupo tratado com ADA e de 21,8 meses para o grupo tratado com IFX (p = 0,585). No total, 40% dos pacientes (n = 10) que receberam ADA tiveram AE, em comparação com 50% dos pacientes (n = 12) que receberam IFX (p = 0,571). Houve uma maior incidência de reação cutânea e à infusão no grupo IFX e de infecções no grupo ADA, embora sem diferença significativa. CONCLUSÃO: Não houve diferença na prevalência de EA e no perfil dos pacientes com DC que receberam ADA e IFX.
ASSUNTO(S)
doença de crohn fator de necrose tumoral-alfa segurança
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