Altura final na hiperplasia suprarrenal congênita: o dilema do hipercortisolismo versus hiperandrogenismo
AUTOR(ES)
Cordeiro, Giovana Vignoli, Silva, Ivani Novato, Goulart, Eugênio Marcos Andrade, Chagas, Antônio José das, Kater, Cláudio Elias
FONTE
Arq Bras Endocrinol Metab
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-03
RESUMO
OBJETIVO: O objetivo do estudo foi a identificação de fatores que podem interferir na aquisição de altura final de pacientes com a deficiência de 21-hidroxilase (21OHD). SUJEITOS E MÉTODOS: A altura final (escore Z: FHZ) de 31 pacientes com a forma clássica da 21OHD, acompanhados em nossa instituição, foi comparada com: (1) a altura alvo, (2) o padrão de referência para a população, e (3) a dose de hidrocortisona durante o acompanhamento. RESULTADOS: Observou-se correlação negativa significativa entre o FHZ de -2,13 ± 1,11 e as doses de hidrocortisona utilizadas durante o período de estudo. Os pacientes que atingiram altura final dentro do padrão de referência para a população usaram doses mais baixas de hidrocortisona quando comparados àqueles que permaneceram abaixo de -2 DP. CONCLUSÃO: O cuidado nos ajustes das doses durante o tratamento da 21OHD tem grande influência sobre o crescimento das crianças. A faixa de variação da dose de reposição da hidrocortisona que não causa efeitos colaterais é relativamente estreita. O melhor resultado estatural foi observado nos pacientes com 21OHD tratados com doses mais baixas de hidrocortisona.
ASSUNTO(S)
hiperplasia suprarrenal congênita esteroide 21-hidroxilase corticosteroides hidrocortisona estatura
Documentos Relacionados
- O papel dos métodos de imagem em hiperplasia congênita de suprarrenal
- Avaliação da altura final de pacientes com Hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21 hidroxilase
- Hiperplasia adrenal congênita: deficiência de 17alfa-hidroxilase
- Triagem neonatal para hiperplasia adrenal congênita: experiência do estado do Rio de Janeiro
- Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congênita das supra-renais por deficiência da 21-hidroxilase