ALTERAÇÕES COGNITIVAS E PSIQUIÁTRICAS COMO PRIMEIRA APRESENTAÇÃO CLÍNICA NA SÍNDROME DE SNEDDON
AUTOR(ES)
Fabiani, Giorgio, Martins Filho, Raul, Koppe, Gelson Luis, Demartini Jr, Zeferino, Gatto, Luana Antunes Maranha
FONTE
Dement. neuropsychol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2018-06
RESUMO
RESUMO A síndrome de Sneddon (SS) é uma vasculopatia trombótica não inflamatória progressiva rara que afeta os vasos sanguíneos de pequeno e médio tamanho com origem desconhecida. Está fortemente associada à presença de anticorpos antifosfolipídios (AA). A presença de livedo reticularis e doença cerebrovascular são a marca registrada. É muito mais comum em mulheres jovens. Relatamos um caso de SS em um homem de 43 anos de idade com dois anos de história de comprometimento cognitivo progressivo compatível com síndrome demencial e mudanças graves de personalidade, além de livedo reticular e padrão angiográfico cerebral de vasculite. AA eram limítrofes. O reconhecimento das manchas da pele que precedem eventos isquêmicos cerebrovasculares deve reforçar a hipótese de SS. Os AA são elevados em mais da metade dos casos, mas seu papel na patogênese ou associação de anticorpos positivos e SS permanece obscuro. A síndrome demencial em pacientes jovens deve ser amplamente investigada para se descartarem situações reversíveis. Achados típicos da pele, ressonância magnética e angiografia podem ajudar no diagnóstico.
ASSUNTO(S)
síndrome de sneddon vasculite do sistema nervoso central demência pré-senil tipo alzheimer demência vascular síndrome antifosfolipídica
