Adição nucleofílica em alilaminas promovida por complexos de paládio (II)

AUTOR(ES)

Schenato, Rossana Angelica

DATA DE PUBLICAÇÃO

2010

RESUMO

o presente trabalho relata o estudo das reações de carbo- e alcoxipaladação de olefinas funcionalizadas. Para tal propósito, foram sintetizadas as alilaminas 4,N,N-dibenzilamino-5-metilexen-2-enoato de metila (138), 3,N,N-dibenzilaminoprop-l-eno (111) e 3,N,N-(R,R)-α,α-dimetildibenzilaminoprop-l-eno(114). A alilamina (138), desativada pelo grupo carbóxi, e a alilamina (114), devido a presença dos grupos volumosos dimetildibenzil ligados ao nitrogênio, não sofrem adição nucleofílica, na presença de sais de paládio (II). Entretanto, a alilamina (111), na presença de PdCl2(PhCN) 2 e carboxilatos, produz seletivamente complexos paladociclos de cinco membros.

ASSUNTO(S)

sintese organica organometalicos alcoxipaladacao olefinas funcionalizadas alilaminas : adicao nucleofilica sais de paladio carboxilatos compostos paladociclos

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