Acometimento de nervos cranianos na granulomatose com poliangeíte (GPA) C-ANCA negativo

AUTOR(ES)

Lopes, Líncoln de Oliveira

FONTE

Rev. bras.oftalmol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2018-08

RESUMO

RESUMO O presente relato tem o objetivo de mostrar um caso incomum de Granulomatose com Poliangeíte (GPA), que previamente era denominada Granulomatose de Wegener. Trata-se de é uma doença multissistêmica, caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que envolve principalmente o trato respiratório superior e inferior, embora não raramente, exista comprometimento neurológico.

ASSUNTO(S)

granulomatose com poliangeíte manifestações neurológicas nervos cranianos

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