A3-Coupling Reaction as a Strategy Towards the Synthesis of Alkaloids

AUTOR(ES)

Carmona, Rafaela C., Wendler, Edison P., Sakae, George H., Comasseto, João V., Santos, Alcindo A. Dos

FONTE

J. Braz. Chem. Soc.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2015-01

RESUMO

Uma série de aldeídos, alquinóis e benzilaminas foram submetidos a reação, por catálise mediada por CuCl, na formação de hidróxi-benzilaminas funcionalizadas. O procedimento permite a utilização de aldeídos alquílicos e arílicos. Substratos representativos foram convertidos em alcalóides cíclicos de cinco e seis membros através da reação concomitante de N-debenzilação e redução total da ligação tripla promovida por Pd, seguido de ciclização tipo Mitsunobu.

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