Aplasia Pura De Serie Vermelha
Mostrando 1-4 de 4 artigos, teses e dissertações.
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1. Relato de um caso de hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) com evolução complexa e transplante hepático
RESUMO Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença rara, adquirida, com episódios trombóticos e pancitopenia frequente. Relatamos o caso de uma paciente jovem, 32 anos, sexo feminino, portadora de HPN e aplasia de medula, com evolução complexa e diagnóstico de anemia aplástica associada à HPN, evoluindo em três anos com síndrome de Bud
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-10
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2. Anemia crônica no pós-transplante renal: parvovirose B19
A anemia é frequente em pacientes após o transplante renal (TxR) e sua prevalência varia conforme o tempo pós-transplante e os critérios diagnósticos empregados. A infecção pelo Parvovírus B19 (PV B19) é causa subdiagnosticada de anemia nesta população. Para ilustrar a epidemiologia e espectro clínico, apresentamos caso de PV B19 que evoluiu com
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2012-09
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3. Aplasia pura de série vermelha secundária a parvovirose em transplantado renal
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2008-02
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4. Anemia hemolítica auto-imune e outras manifestações imunes da leucemia linfocítica crônica
A leucemia linfocítica crônica (LLC) é freqüentemente associada a manifestações auto-imunes principalmente relacionadas às células do sistema hematopoético causando anemia hemolítica auto-imune (AHAI), púrpura trombocitopênica imune (PTI), aplasia pura de série vermelha (APSV), e neutropenia imune. A LLC é diagnosticada em até 15% dos paciente
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-12