Antiphospholipid Syndrome
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13. Intensidade da anticoagulação no tratamento da trombose na síndrome antifosfolípide: meta-análise
Introdução: A discussão sobre a intensidade de varfarina em pacientes com síndrome antifosfolípide (SAF) permanece presente nos dias atuais. Objetivos: Avaliar qual intensidade de anticoagulação com varfarina está associada com maior redução de eventos tromboembólicos no tratamento de pacientes com SAF, assim como avaliar o risco de hemorragia na
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-04
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14. Prevalence of the American College of Rheumatology hematological classification criteria and associations with serological and clinical variables in 460 systemic lupus erythematosus patients
Objective: To study systemic lupus erythematosus in a Brazilian population using the American College of Rheumatology hematological classification criteria and report associations of the disease with serological and clinical profiles. Methods: This is a retrospective study of 460 systemic lupus erythematosus patients followed in a single rheumatologic cen
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2015-04
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15. Rosai-Dorfman disease: a report of eight cases in a tertiary care center and a review of the literature
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a nonmalignant histiocytic disorder of unknown origin that is extremely rare. By immunohistochemistry, the RDD cells are characteristically S-100 positive and CD1a negative. Emperipolesis is a common histopathological finding, although not specific for RDD. Lymph node and cutaneous manifestations are most frequent, but diverse
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 10/10/2014
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16. Long-term clinical and ultrasonographic evaluation of thrombophilic patients with deep venous thrombosis
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the long term clinical and ultrasonographic outcomes of thrombophilic patients with deep venous thrombosis (DVT). METHOD: Cohort study, retrospective case-control with cross-sectional analysis. Thirty-nine thrombophilic patients and 25 non-thrombophilic patients were assessed 76.3 ± 45.8 months afte
J. vasc. bras.. Publicado em: 2014-03
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17. Rare association of cutaneous vasculitis, IgA nephropathy and antiphospholipid antibody syndrome with tuberculous lymphadenitis
Clinics. Publicado em: 2013-07
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18. Evaluation of gonadal function in male patients with antiphospholipid syndrome / Avaliação da função gonadal em pacientes do sexo masculino com síndrome antifosfolípide
INTRODUÇÃO. A síndrome antifiosfolípide (SAF) é uma condição trombofílica autoimune associada a títulos elevados e persistentes de anticorpos antifosfolípides. Caracteriza-se por tromboses em diversos órgãos, incluindo os testículos. OBJETIVO. Realizar uma avaliação global da função gonadal em pacientes masculinos com SAF primária (SAFP) e
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/02/2012
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19. Rare association of cutaneous vasculitis, IgA nephropathy and antiphospholipid antibody syndrome with tuberculous lymphadenitis
Clinics. Publicado em: 2012-12
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20. Lepromatous leprosy patients produce antibodies that recognise non-bilayer lipid arrangements containing mycolic acids
Non-bilayer phospholipid arrangements are three-dimensional structures that form when anionic phospholipids with an intermediate structure of the tubular hexagonal phase II are present in a bilayer of lipids. Antibodies that recognise these arrangements have been described in patients with antiphospholipid syndrome and/or systemic lupus erythematosus and in
Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Publicado em: 2012-12
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21. Adipocitocinas na síndrome antifosfolípide primária: potenciais marcadores de inflamação, resistência insulínica e síndrome metabólica / Adipocytokines in primary antiphospholipid syndrome: potential markers of inflammation, insulin resistance and metabolic syndrome
INTRODUCTION: Antiphospholipid syndrome is associated with accelerated atherosclerosis. Although adipocytokines play a key role in the interface between obesity, inflammation, insulin resistance and atherosclerosis, the exact nature and relative contribution of adipocytokines as potential markers warrant further investigation in primary antiphospholipid synd
Publicado em: 2011
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22. Antiphospholipid antibodies and multiple organ failure in critically ill cancer patients
OBJECTIVES: To describe the clinical outcomes and thrombotic events in a series of critically ill cancer patients positive for antiphospholipid (aPL) antibodies. DESIGN: Retrospective case series study. SETTING: Medical-surgical oncologic intensive care unit (ICU). PATIENTS AND PARTICIPANTS: Eighteen patients with SIRS/sepsis and multiple organ failure (MOF)
Clinics. Publicado em: 2009-02
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23. Neuropatia periférica em pacientes com síndrome antifosfolípide primária / Peripheral neuropathy in patients with primary antiphospholipid (Hughes) syndrome
O envolvimento do sistema nervoso periférico em diversas doenças auto-imunes é bem estabelecido. No entanto, não existem estudos, com desenho metodológico apropriado, que tenham investigado a relação entre síndrome antifosfolípide primária (SAFP) e neuropatia periférica. Nosso objetivo nesse trabalho foi investigar a ocorrência de neuropatia peri
Publicado em: 2009
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24. Associação entre antecedentes morbidos, dopplervelocimetria de arterias uterinas, anticorpos antifosfolipideos e resultados perinatais adversos em um grupo de gestantes / Association between history of morbity, utrine artery Doppler flow, antiphospholipid antibodies and adverse perinatal outcome in a group of pregnant women
Introdução: A presença de anticorpos antifosfolipídeos freqüentemente está associada a complicações obstétricas como aborto de repetição, óbito fetal, descolamento prematuro da placenta e pré-eclâmpsia grave e precoce. Objetivo: avaliar associação dos antecedentes mórbidos, da Dopplervelocimetria de artérias uterinas, dos anticorpos antifos
Publicado em: 2009