Anormalidades Craniofaciais
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25. Enxerto ósseo em crânio: princípios básicos para a integração óssea
INTRODUÇÃO: A reparação das perdas ósseas evoluiu de maneira significativa a partir do século 20, principalmente na segunda metade, quando a Medicina teve uma evolução importante para resolver os casos de reconstrução de perdas de tecidos. Inicialmente os materiais de inclusão, citando os metais maleáveis, silicone, acrílico de rápida polimeriz
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica. Publicado em: 2010-12
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26. Modelo experimental para o estudo de deformidades craniofaciais
OBJETIVO: Desenvolver um modelo experimental em ratos para o estudo de deformidades craniofaciais. MÉTODOS: Foram realizados defeitos ósseos de espessura total com diâmetro de 5 x 8 mm e 10 x 10mm na calota craniana em 40 ratos, machos, NIS Wistar, com peso de 320 a 420 g divididos igualmente em dois grupos. O periósteo foi retirado e a dura-máter manti
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2010-06
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27. Aspectos genéticos da SAOS
A fisiopatologia da SAOS é resultante da interação entre fatores genéticos e ambientais. Os mais importantes fatores de risco são obesidade e idade. Outros fatores relevantes são anormalidades craniofaciais, hipotireoidismo, menopausa e uso de álcool e de sedativos. A hereditariedade tem sido relacionada a SAOS pela a associação de SAOS a níveis de
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2010-06
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28. Anestesia para amigdalectomia em criança portadora de síndrome de Klippel-Feil associada à síndrome de down: Relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Anormalidades craniofaciais, presentes na síndrome de Klippel-Feil (SKF) e na síndrome de Down (SD), podem dificultar o acesso à via aérea. Cirurgias na orofaringe também exigem atenção especial com a via aérea. A associação de ambas as síndromes em paciente candidato à amigdalectomia é uma condição rara, que impõe
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2010-06
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29. Estudo da associação do polimorfismo TGFA-TAQ I e Fatores ambientais nas fissuras orais não sindrômicas
A Fissura oral (FO) é uma malformação craniofacial comum na espécie humana. Tem uma prevalência mundial de 1 a cada 600 nascidos vivos, sendo que esses dados variam segundo a região geográfica. Ocorrem devido à formação incompleta do lábio e/ou palato no processo da embriogênese facial. Crianças afetadas precisam de cuidados multidisciplinares.
Publicado em: 2010
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30. Avaliação polissonográfica e de videoendoscopia da deglutição de pacientes portadores da sequência de Pierre-Robin
Asequência de Pierre Robin é caracterizada por micrognatia, glossoptose e obstrução das vias aéreas superiores. A gravidade dos sintomas é muito variável, o que torna o tratamento destes pacientes um desafio. OBJETIVOS: Identificar a presença de apneia-hipopneia obstrutiva do sono e avaliar a presença de alterações da deglutição em pacientes por
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2009-12
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31. Prevalence of congenital orofacial fissures diagnosticated in the state of Mato Grosso do Sul / Prevalência das fissuras orofaciais congênitas diagnosticadas no estado de Mato Grosso do Sul
The orofacial fissures detached among the congenit anomalies that show a clinic diversity, occurring isolated or associated to others anomalies. The aim of these observational study of transversal court was determinate the prevalence of the types of congenital orofacial fissures, diagnosticated at Hospital de Anomalias Craniofaciais (HRAC/USP), about cases o
Publicado em: 2009
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32. Reconstruction of cranial defects in rats with human dental pulp stem cells: experimental design of bone regeneration / Reconstrução de defeitos ósseos cranianos em ratos com células-tronco de polpa dentária humana: estudo experimental de neoformação óssea
Os defeitos da calota craniana causados por traumas severos, neoplasias, cirurgias ou deformidades congênitas representam um grande desafio para os cirurgiões. O uso de enxertia óssea autóloga continua sendo o método de tratamento padrão ouro, embora apresente morbidade na área doadora e seja considerado insuficiente para reconstrução de grandes def
Publicado em: 2009
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33. Efeitos na odontogênese devida à ingestão de etanol durante a gestação e lactação : estudo em ratos
O consumo de etanol durante a gestação pode ocasionar anormalidades crânio-faciais, entre elas, alterações dentárias. Portanto, o objetivo desse trabalho foi verificar os efeitos do consumo de etanol durante a gestação e lactação na odontogênese através de um modelo animal. Ratas Wistar foram divididas em dois grupos: Grupo Teste (GT), cujas rata
Publicado em: 2008
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34. Envolvimento orbitário difuso por displasia fibrosa na síndrome de McCune Albright: relato de caso
A displasia fibrosa é considerada uma desordem óssea benigna, de progressão lenta na qual há substituição de osso normal por tecido fibroso Quando associada a hiperpigmentação de pele e distúrbios endocrinológicos denomina-se síndrome de McCune Albright. Relatamos um caso raro de síndrome de McCune Albright em uma criança do sexo masculino que a
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2007-12
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35. Avaliação genética e oftalmológica de pacientes com síndrome de Stickler tipo II
OBJETIVOS: Diagnosticar, avaliar e descrever os achados clínico-genéticos e oftalmológicos de pacientes com síndrome de Stickler tipo II de uma mesma família. MÉTODOS: Todos os pacientes com alterações oftalmológicas foram submetidos à radiografia de mãos e punhos para idade óssea e posteriormente analisados pelo exame clínico-genético. O diagn
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2006-12
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36. Anomalias craniofaciais: descrição e avaliação das características gerais da atenção no Sistema Único de Saúde
A primeira iniciativa para incluir a atenção às anomalias craniofaciais no SUS ocorreu em 1993. Um importante avanço foi a criação da Rede de Referência no Tratamento de Deformidades Craniofaciais (RRTDCF), atualmente com 29 centros credenciados. Os objetivos deste estudo foram descrever e avaliar as características gerais da atenção às anomalias
Cadernos de Saúde Pública. Publicado em: 2006-05