Anormalidades Congenitos
Mostrando 1-12 de 32 artigos, teses e dissertações.
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1. Qual a abordagem inicial de um paciente com leucopenia?
Antiarrítmicos
Tocainida, procainamida, propranolol, quinidina
Antibióticos
Cloranfenicol, penicilinas, sulfonamidas, rifampicina, vancomicina, ison
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Resultados funcionais e clínicos alcançados em pacientes com pé torto congênito tratados pela técnica de Ponseti
RESUMO OBJETIVOS: Analisar e avaliar os resultados funcionais e clínicos em pacientes com pé torto congênito tratados pela técnica de Ponseti. MÉTODOS: O estudo incluiu 31 pacientes diagnosticados com 51 pés tortos congênitos, tratados entre abril de 2006 a setembro de 2011 pela técnica de Ponseti. Os pacientes que não alcançaram a correção d
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2016-12
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3. Origem anômala da artéria coronária: taxonomia e implicação clínica
Objetivo: A origem anômala da artéria coronária é incomum. As taxonomias de origem anômala da artéria coronária são inconsistentes e complexas. Os debates conceituais e terapêuticos permanecem. O objetivo do presente estudo é reavaliar o conceito de origem anômala da artéria coronária e discutir os riscos potenciais e fundamentos para o tratame
Braz. J. Cardiovasc. Surg.. Publicado em: 2014-12
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4. Investigação da Variação no Número de Cópias Gênicas em Crianças com Defeito Cardíaco Conotruncal
Fundamento:Os defeitos cardíacos congênitos são o grupo de anormalidades estruturais mais prevalentes ao nascimento e uma das principais causas de morbidade e mortalidade infantil. Estudos têm mostrado a contribuição da variação no número de cópias na gênese das malformações cardíacas.Objetivos:Investigar a variação no número de cópias gên
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 11/11/2014
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5. Aspectos maternos e perinatais dos defeitos congenitos: um estudo caso-controle
Objetivo: Avaliar a prevalência de defeitos congênitos e investigar aspectos maternos e perinatais associados pela análise da Declaração de Nascido Vivo. Métodos: Estudo do tipo caso-controle, considerando-se todos os nascidos vivos de janeiro de 2003 a dezembro de 2007 na Maternidade da Santa Casa de Misericórdia de São Carlos, o que totalizou
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2014-03
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6. Seio coronário sem teto em paciente com neurofibromatose do tipo 1
OBJETIVO: Relatar a associação incomum entre neurofibromatose do tipo 1 (NF1) e seio coronário sem teto. DESCRIÇÃO DO CASO: Menina de quatro anos e seis meses, hospitalizada para realização de cirurgia cardíaca. O problema cardíaco foi descoberto com quatro meses de vida. No exame físico, a paciente apresentava várias manchas café com leite
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2013-12
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7. Tratamento do pe torto congenito idiopatico pelo metodo de Ponseti: 10 anos de experiencia
OBJETIVO: Avaliar os resultados do tratamento de 229 pés tortos congênitos idiopáticos (PTC) pelo método de Ponseti, de 2001 a 2011, com a comparação de dois grupos com diferentes tempos de seguimento. MÉTODOS: Foram tratados 155 pacientes (229 PTC) divididos em dois grupos: Grupo I: 72 pacientes (109 PTC - 47,6%) com seguimento de 62 a 128 mese
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2013-08
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8. Cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas
OBJETIVO: Revisar a associação entre cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas. FONTES DE DADOS: A pesquisa incluiu artigos científicos presentes nos portais Medline, Lilacs e SciELO, utilizando-se os descritores "congenital heart disease", "congenital heart defects", "congenital cardiac malformations", "extracardiac defects" e "extracardi
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2013-06
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9. Risco de desenvolvimento de Melanoma em pacientes portadores de Nevo Melanocítico Congênito Gigante
FUNDAMENTOS: O nevo melanocítico congênito gigante, lesão melanocítica presente ao nascimento e que atinge 20 cm ou mais na vida adulta, possui ocorrência estimada em menos de 1:20.000 recém-nascidos e é considerado fator de risco para o desenvolvimento do melanoma. A magnitude da incidência de malignização, porém, é controversa. OBJETIVOS: Descr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/02/2012
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10. Estudo clínico-epidemiológico das osteocondrodisplasias de manifestação perinatal na América do Sul / Clinical-epidemiological study of prenatal-onset
Osteocondrodisplasias (OCD) ou displasias esqueléticas são um grupo heterogêneo de doenças genéticas que afetam o crescimento. e o desenvolvimento do esqueleto e possuem alta morbimortalidade associada. Apesar dos avanços recentes no diagnóstico pré-natal e no conhecimento das bases moleculares das OCD, o seu diagnóstico ainda se baseia em anamnese,
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/08/2011
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11. Necrose cística da média: manifestações patológicas com implicações clínicas
A necrose cística da média (NCM) é uma desordem das grandes artérias, em particular a aorta, caracterizada por acúmulo de substância basofílica na camada média com lesões císticas-símile. É sabido que a NCM ocorre em certas doenças do tecido conjuntivo tal como síndrome de Marfan, síndrome de Ehlers-Danlos, e ectasia ânulo-aórtica, que norma
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. Publicado em: 2011-03
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12. Defeitos congênitos e exposição a agrotóxicos no Vale do São Francisco
OBJETIVO: avaliar a associação entre a exposição dos genitores aos agrotóxicos e nascimentos com defeitos congênitos no Vale do São Francisco, bem como o perfil sociodemográfico e os defeitos encontrados. MÉTODOS: estudo tipo caso-controle, sendo que para cada caso (recém-nascido com defeito congênito), eram dois controles (recém-nascidos saudáv
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2011-01