Anomalias Do Olho
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. Antiphospholipid syndrome and neurofibromatosis type I: a coincidence or new association?
RESUMO | Inúmeros estudos têm relatado anomalias vasculares estruturais e isquemia associada com à neurofibromatose tipo 1 que, acredita-se, resultam da disfunção da neurofibromina, a proteína tipo 1 da neurofibromatose. Casos documentados de síndrome antifosfolípide associada que atendem aos critérios diagnósticos aceitos são excepcionalmente rar
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2019-03
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2. Tricotiodistrofia: relato de caso de glaucoma infantil associado a doença sistémica não adquirida
RESUMO A tricotiodistrofia pertence a um grupo de doenças genéticas raras caracterizadas por anomalias da reparação do DNA. Manifestações oculares podem ocorrer em 50% dos casos, incluindo catarata, erros refrativos, estrabismo, microcórnea, microftalmia, olho seco e alterações maculares pigmentares. Relatamos um caso de glaucoma infantil em um paci
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 11/10/2018
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3. Síndrome de Fraser: relato de caso nas vias lacrimais
A síndrome de Fraser é uma condição sistêmica caracterizada por criptoftalmo, sindactilia e anomalia da genitália, podendo se associar com alterações dos rins, do ouvido, do nariz, da laringe e do esqueleto. O criptoftalmo pode representar um achado isolado, representado por herança autossômica dominante, associado a outras anomalias congênitas, r
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2014-04
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4. Reprodutibilidade de leitura de retinografias digitais do ELSA Brasil
O estudo Elsa-Brasil visa à investigação de fatores de risco para saúde da população adulta, sendo realizado em seis estados brasileiros. Os participantes foram submetidos, na linha de base, a diferentes exames, entre os quais a retinografia. A análise da retinografia foi realizada para identificar anormalidades de fundo de olho como retinopatia diab�
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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5. Anoftalmia bilateral como defeito congênito isolado: uma abordagem etiológica e psicossocial
A anoftalmia é uma condição oftalmológica rara, caracterizada pela ausência de um ou ambos os olhos, de etiologia não elucidada, podendo ser congênita, adquirida ou associada a outras síndromes sistêmicas. Quanto à etiologia, já foram descritas na literatura aberrações cromossômicas, mutações genéticas e fatores ambientais como responsáveis
Revista Brasileira de Oftalmologia. Publicado em: 2011-08
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6. Anomalia de Peters, seus aspectos clínicos e terapêuticos: relato de caso
A anomalia de Peters consiste na mais comum opacidade corneana congênita e é secundária à malformação do segmento anterior do olho. Suas principais características são opacidade corneana central e sinéquias da íris e/ou do cristalino com a região do leucoma. Pode apresentar-se de forma isolada ou associada a outras anomalias oculares e sistêmicas
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2010-08
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7. AnÃlise de imagens tÃrmicas geradas por cÃmera de termovisÃo no estudo isoladores de compÃsitos em linhas de transmissÃo
Estudos de Sensoriamento Remoto na faixa espectral do infravermelho termal (8 a 14 micrometros) permitem anÃlises qualitativa e/ou quantitativa atravÃs de imagens termais da distribuiÃÃo de temperatura superficial de objetos. A termografia por infravermelho pode ser dividida em dois tipos de termografia: a ativa e a passiva. Na passiva os imageamentos te
Publicado em: 2009
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8. Síndrome de Fraser: relato de caso
A síndrome de Fraser é uma condição sistêmica caracterizada por criptoftalmo, sindactilia e anomalia da genitália, podendo ainda estar associada a alterações dos rins, do ouvido, do nariz, da laringe e do esqueleto. O criptoftalmo pode representar um achado isolado, relatado como herança autossômica dominante, ou associado a outras anomalias congê
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2008-04
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9. Anomalias congênitas do disco óptico associadas à doença de Moyamoya: relato de caso
As anomalias congênitas do disco óptico podem estar associadas a anormalidades vasculares intracranianas. Relatamos o caso de um paciente de 9 anos com anomalia do disco óptico tipo morning glory em um olho e coloboma do disco óptico e coróide infrapapilar no outro. O paciente apresentava história pregressa de ataque isquêmico transitório e angioress
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-06
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10. Anomalias oculares e características genéticas na síndrome de Marfan
Objetivo: Para se identificar as alterações oculares presentes na síndrome de Marfan, este trabalho apresenta a avaliação oftalmológica de 46 indivíduos portadores desta doença. Métodos: Estudo prospectivo com avaliação clínica de 46 pacientes portadores de síndrome de Marfan com avaliação oftalmológica completa. Dezessete pacientes também f
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2002-12