Anodontia
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13. Avaliação de polimorfismos gênicos e frequência de anomalias dentais em pacientes com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica / Evaluation of polymorphisms and frequency of dental anomalies in patients with nonsyndromic cleft lip and/or cleft palate
Fissuras do lábio e/ou palato (FL/P) representam a anomalia congênita mais comum em humanos. FL/P podem estar associadas a outras malformações, caracterizando uma síndrome, ou apresentar-se de forma isolada, recebendo a denominação não-sindrômica (FL/PNS). A etiologia das FL/PNS é complexa e envolve a participação de inúmeros genes, os quais est
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/10/2010
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14. Uma Busca pelas causas genéticas de agenesias dentárias não sindrômicas
A agenesia dentária é uma das anomalias do desenvolvimento dentário mais comum em humanos. No entanto, sua etiologia permanece desconhecida. A agenesia pode ocorrer como parte de uma síndrome ou pode estar presente em um padrão familiar isolado, sendo sua freqüência variável nas populações humanas. Estudos em nível molecular têm sido realizados a
Publicado em: 2010
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15. Má oclusão Classe II, divisão 1, de Angle com discrepância ântero-posterior acentuada
A má oclusão Classe II de Angle é caracterizada por uma discrepância dentária ântero-posterior, que pode ou não estar associada a alterações esqueléticas. Além do comprometimento estético, o fato de vir associada a um overjet acentuado faz com que o paciente fique mais exposto a traumas dentários. Este caso foi apresentado à Diretoria do Board
Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial. Publicado em: 2009-04
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16. Triagem de mutação no éxon 3 do gene IRF6 em indivíduos com fissura labiopalatina e agenesia dentária: padronização de protocolo para seqüenciamento de DNA genômico a partir de saliva / Screening of mutation in IRF6 gene of subjects with cleft lip and palate and tooth agenesis: protocol standardization for sequencing of genomic DNA extracted from saliva
Cleft lip and palate and tooth agenesis are considered changes in embryonic development. These phenotypes occur as a result of the interaction of genetic and environmental factors, suggesting a multifactorial inheritance pattern. Among the candidate genes for these phenotypes IRF6 appears as one of the most important. Direct sequencing, among other technique
Publicado em: 2009
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17. Manifestações bucais em indivíduos com oligondotia e seus familiares do Hospital Universitário de Brasilia
Tooth agenesis is the absence of formation of deciduous and/or permanent tooth resulting from disturbances in odontogenesis. Being a clinically heterogeneous condition, it may affect various tooth combinations and be associated with other dental anomalies. Clinically, dental agenesis may be classified as hypodontia, oligodontia or anodontia, based on the num
Publicado em: 2008
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18. Dental anomalies in patients with down syndrome
O objetivo do presente estudo foi avaliar a incidência de anomalias dentárias em indivíduos brasileiros portadores de síndrome de Down. A amostra constou de 49 radiografias panorâmicas de indivíduos portadores com idade entre 3 e 33 anos, 22 do sexo masculino e 27 do sexo feminino. As características radiográficas das radiografias panorâmicas das an
Brazilian Dental Journal. Publicado em: 2007
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19. Prevalência de anomalias dentárias em dentição decídua de pré-escolares atendidos na escola do SESC Dourados/MS
The deciduous teething begins its growth process between the 6th and the 8th weeks of intra-uterine life. Each tooth grows in different moments, however, the teeth formation process is almost the same. The alterations that happen on the teeth growth process are called dental anomalies. Among the alterations, can be identified the number alterations: hypodont
Publicado em: 2007
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20. ESTUDO DOS ASPECTOS CLÍNICOS E RADIOGRÁFICOS DOS TERCEIROS MOLARES EM ESTUDANTES DE UMA ESCOLA PÚBLICA DE SÃO LUIS (MA) / CLINICAL STUDY OF ISSUES IN THE THIRD MOLARS OF X-RAY ASPECTS IN STUDENTS OF A PUBLIC SCHOOL IN SÃO LUÍS (MA)
Os terceiros molares apresentam características bastante peculiares quanto à erupção, inclusão e complicações que requerem uma avaliação clínica e radiográfica mais detalhada para melhor definir o diagnóstico e tratamento quando necessário. O objetivo deste estudo foi investigar os aspectos clínicos e radiográficos dos terceiros molares com re
Publicado em: 2007
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21. Prevalence of dental anomalies associated with second premolars agenesis / Avaliação da prevalência de anomalias dentárias associadas à agenesia de segundos pré-molares
Estudos sugeriram uma alta correlação entre agenesias de segundos pré-molares com outras agenesias e anomalias dentárias. Parece haver uma inter-relação genética na determinação de anomalias, considerando a alta freqüência de associações. Os propósitos deste estudo foram avaliar em pacientes com agenesia de segundos pré-molares a prevalência
Publicado em: 2007
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22. Dental findings in GAPO syndrome: case report
Este artigo relata o caso de um jovem paciente, gênero feminino, portadora da síndrome de GAPO, apresentando impacções dos dentes decíduos e permanentes, sugerindo anodontia total no exame clínico. Foi realizada uma análise cefalométrica para investigar as alterações no desenvolvimento ósseo facial. Este é o nono caso descrito no Brasil
Brazilian Dental Journal. Publicado em: 2006
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23. Radiographic survey of the prevalence of dental agenesis in patients of the clinic of pos-graduation in Orthodontics of the University City of São Paulo / Levantamento radiográfico da prevalência de agenesia dentária em pacientes da clínica de pós-graduação em ortodontia da Universidade Cidade de São Paulo
De acordo com a literatura odontológica, várias alterações podem estar presentes no arco dentário, entre estas se encontram as anomalias de número, forma e tamanho. A agenesia dentária consiste em uma alteração de número bastante significativa, uma vez que representa um importante fator etiológico da maloclusão. Este trabalho teve o objetivo de a
Publicado em: 2006
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24. Clinical, radiographic and molecular characterization of the Van Der Woud Syndrome / Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van Der Woude
The Van der Woude syndrome (VWS) is characterized by the presence of congenital lower lip pits associated or not to cleft lip and/or palate. This disorder is the most common syndrome affecting patients with cleft lip and palate; despite of that, it is underdiagnosed. After DNA sequencing in 2001, there was an increase in the interest and development of studi
Publicado em: 2006